05-777
Anti-Phosphotyrosin-Antikörper, rekombinant, Klon 4G10®
clone 4G10®, Upstate®, from mouse
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
4G10®, monoclonal
Speziesreaktivität
vertebrates
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2bκ
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pTyr)
Allgemeine Beschreibung
Einige der Tyrosinreste können mit einer Phosphatgruppe (phosphoryliert) von Proteinkinasen markiert werden. (In seinem phosphorylierten Zustand wird es als Phosphotyrosin bezeichnet.) Die Tyrosinphosphorylierung wird als einer der wichtigsten Schritte bei der Signalumwandlung und Regulierung der enzymatischen Aktivität erachtet. Das Aufkommen von Anti-Phosphotyrosin-Antikörpern ist eines der signifikanten Ereignisse in der Signalumwandlungsforschung. Bevor Anti-Phosphotyrosin-Antikörper verfügbar waren, wurde die Tyrosylphosphorylierung von Proteinen und Enzymen durch gefährliche und zeitaufwendige radioaktive Versuche untersucht. Anti-Phosphotyrosin-Antikörper werden häufig in Western Blots eingesetzt, nachdem die Zielproteine immunpräzipitiert wurden, um die Tyrosyl-Phosphorylierung der Proteine zu messen. Anti-Phosphotyrosin-Antikörper werden auch direkt an Zelllysaten verwendet, um die Gesamtveränderung der Tyrosin-Phosphorylierung als Reaktion auf verschiedene Behandlungen zu untersuchen.
Immunogen
Aus CHO-Zellen erzeugt, die die Schwerketten- und Leichtketten-cDNA des 4G10-Antikörpers exprimieren. Der Schwerketten-C-Terminus weist ein Hexa-Histidin-Tag zur Aufreinigung und Immobilisierung mittels Nickel-Affinitätsmatrizen auf.
Anwendung
Der Anti-Phosphotyrosin-Antikörper, Klon 4G10 ist ein rekombinanter Antikörper, der tyrosinphosphorylierte Proteine in allen Spezies nachweist. Dieser einzigartige rekombinante Antikörper ist zur Verwendung in IC, IH, IP und im WB validiert und wurde in Peer-Reviewed-Fachzeitschriften publiziert.
Qualität
Regelmäßig mittels Immunblot an einem modifizierten RIPA-Lysat aus mit EGF behandelten humanen A431-Karzinomzellen beurteilt
Zielbeschreibung
Unterschiedlich
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigtes, rekombinantes 4G10-Maus-IgG2bk in 0,01 mol/l Phosphatpuffer ohne Konservierungsmittel, pH-Wert 7,1.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-302, EGF-stimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-302, EGF-stimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Rechtliche Hinweise
4G10 is a registered trademark of Upstate Group, Inc.
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Cytosolic lysine residues enhance anterograde transport and activation of the erythropoietin receptor.
Liron Yosha,Orly Ravid,Nathalie Ben-Califa,Drorit Neumann
The Biochemical Journal null
Kazunobu Tachibana et al.
Molecular and cellular biology, 25(11), 4693-4702 (2005-05-19)
The development of the cardiovascular system and the development of the early hematopoietic systems are closely related, and both require signaling through the Tie2 receptor tyrosine kinase. Although endothelial cells and hematopoietic cells as well as their precursors share common
Luyao Wang et al.
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The sfRon kinase is an important therapeutic target in ovarian cancer that contributes to prominent tumor growth and disease progression. We reasoned that a multi-kinase inhibition of sfRon pathway might be an effective strategy to achieve a sustained anti-tumor response
Trond Methi et al.
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