05-163
Anti-PLCγ-1-Antikörper
Upstate®, from mouse
Synonym(e):
1-phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma 1, Phosphoinositide phospholipase C, Phospholipase C-gamma-1, monophosphatidylinositol phosphodiesterase, phosphatidylinositol phospholipase C, phosphoinositidase C, phospholipase C gamma 1,
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
B-2-5, monoclonal
B-20-3, monoclonal
B-6-4, monoclonal
D-7-3, monoclonal
E-9-4, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, human, bovine, rat, rabbit
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... PLCG1(5335)
Allgemeine Beschreibung
Phospholipase C Gamma 1 ist ein Tyrosinkinasesubstrat für viele Rezeptor- und Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinasen. Die Aktivierung des Enzyms erzeugt zwei sekundäre Botenstoffmoleküle, Inositol-1,4,5-triphosphat und Diacylglycerin, welche die Mobilisierung von intrazellulärem Ca2+ und die Aktivierung von Proteinkinase C auslösen. Obwohl das Säugetiergenom 10 bekannte, für Phosphoinositid spezifische PLC kodiert, werden nur die Isoformen Gamma 1 und Gamma 2 von der Tyrosinkinaseaktivität reguliert. Die Aktivität von Isoform PLC Beta wird durch ein an Rezeptoren gekoppeltes heterotrimeres G-Protein gesteuert. Der Regulierungsmechanismus der PLC-Gamma-Aktivität ist unbekannt.
Spezifität
Dieser Antikörper erkennt PLCγ-1, Molekülmasse 135 kDa. Er reagiert mit einigen nicht-PLCγ-1-SH3-haltigen Proteinen, einschließlich nck, Molekülmasse 47 kDa (Park, D., 1992).
Immunogen
Fünf einzelne Klone aus einer aufgereinigten, löslichen Phospholipase C (PLC)γ-1 aus Rinderhirn.
Anwendung
Der Anti-PLCγ-1-Antikörper weist Werte von PLCγ-1 nach und wurde zur Verwendung in IC, IP und WB publiziert und validiert.
Forschungs-Unterkategorie
Lipidsignalisierung
Lipidsignalisierung
Forschungskategorie
Signalisierung
Signalisierung
Immunpräzipitation:
4 µg einer früheren Charge des Antikörpers immunpräzipitierten PLCγ-1 aus nichtstimuliertem A431-Zelllysat. Frühere Chargen immunpräzipitierten PLCγ-1 aus einer Hirnzytosolaufbereitung von Kaninchen.
Immunzytochemie:
5–10 µg/ml früherer Chargen dieses Antikörpers wiesen PLCµ-1 in mit Ethanol-Essigsäure [95:5] fixierten A431-Zellen nach.
4 µg einer früheren Charge des Antikörpers immunpräzipitierten PLCγ-1 aus nichtstimuliertem A431-Zelllysat. Frühere Chargen immunpräzipitierten PLCγ-1 aus einer Hirnzytosolaufbereitung von Kaninchen.
Immunzytochemie:
5–10 µg/ml früherer Chargen dieses Antikörpers wiesen PLCµ-1 in mit Ethanol-Essigsäure [95:5] fixierten A431-Zellen nach.
Qualität
Regelmäßig in Aufbereitungen von humanen A431-Karzinomzellen, Hirnzytosol von Kaninchen und Hirnzytosol von Rindern beurteilt.
Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen PLCγ-1 in Aufbereitungen von humanen A431-Karzinomzellen nach. Frühere Chargen wiesen PLCγ-1 in Hirnzytosolaufbereitungen von Kaninchen und Rindern nach.
Western-Blot-Analyse:
0,5–2 µg/ml dieser Charge wiesen PLCγ-1 in Aufbereitungen von humanen A431-Karzinomzellen nach. Frühere Chargen wiesen PLCγ-1 in Hirnzytosolaufbereitungen von Kaninchen und Rindern nach.
Zielbeschreibung
135 kDa
Physikalische Form
Flüssigkeit in 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4; 0,15 mol/l NaCl und 0,05 % Natriumazid.
Eine ausgewogene Mischung von IgG-Antikörpern, die von SP2/0-Ag14 x Balb/c-Milzzellen erzeugt (Suh, P.G., 1988) und als aufgereinigte Immunglobuline propagiert werden. Klone B-2-5, B-6-4, B-20-3, D-7-3, E-9-4.
Eine ausgewogene Mischung von IgG-Antikörpern, die von SP2/0-Ag14 x Balb/c-Milzzellen erzeugt (Suh, P.G., 1988) und als aufgereinigte Immunglobuline propagiert werden. Klone B-2-5, B-6-4, B-20-3, D-7-3, E-9-4.
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Chromatografie
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 ºC ab Versanddatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-301, nichtstimuliertes A431-Zelllysat. 2,5 µl 2-Mercaptoethanol/100 µl Lysat zugeben und 5 Minuten einkochen, um das Präparat zu reduzieren. Jede Bahn für Minigele mit 20 µg reduziertem Lysat beladen.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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To elucidate the process of TCR-mediated signaling pathways in lipid rafts, we constructed a chimeric molecule that localizes activated SHP-1 to rafts. Raft targeting of activated SHP-1 in Jurkat-derived transfectants completely inhibited the expression of CD69 and transcriptional factors after
Host range and genetic relatedness of Colletotrichum acutatum isolates from fruit crops and leatherleaf fern in Florida.
S J MacKenzie,N A Peres,M P Barquero,L F Arauz,L W Timmer
Phytopathology null
L M Mehlmann et al.
Developmental biology, 203(1), 221-232 (1998-11-10)
The initiation of Ca2+ release at fertilization of mammalian eggs requires inositol trisphosphate (Miyazaki et al., 1992, Science 257, 251-255), indicating that an enzyme of the phospholipase C family is probably activated. Because Ca2+ release at fertilization in echinoderm eggs
Thrombin stimulates phosphorylation of insulin-like growth factor-1 receptor, insulin receptor substrate-1, and phospholipase C-gamma 1 in rat aortic smooth muscle cells.
Rao, G N, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 270, 27871-27875 (1995)
J M Haugh et al.
The Journal of biological chemistry, 274(13), 8958-8965 (1999-03-20)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) ligands, epidermal growth factor (EGF), and transforming growth factor-alpha (TGFalpha) elicit differential postendocytic processing of ligand and receptor molecules, which impacts long-term cell signaling outcomes. These differences arise from the higher affinity of the
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