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890850O

Avanti

18:1 DAP

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonym(e):

1,2-dioleoyl-3-dimethylammonium-propane (DODAP)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C41H77NO4
CAS-Nummer:
127512-29-2
Molekulargewicht:
648.05
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Form

liquid

Verpackung

pkg of 2 × 100 mg (890850O-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (890850O-25mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research™ - A Croda Brand

Lipid-Typ

cationic lipids
transfection

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H]C(CN(C)C)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

18:1 DAP is a cationic lipid, used for the preparation of cationic liposomes.

Anwendung

18:1 DAP is suitable for:
  • as a component of lipid bilayers
  • in the formulation of stable nucleic acid lipid vesicles
  • in the preparation and physicochemical characterization of antisense oligodeoxyribonucleotide (ODN)-containing folate (FA)-targeted or non-targeted liposomes

Verpackung

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (890850O-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (890850O-25mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

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Preparation and in-vitro evaluation of an antisense-containing cationic liposome against non-small cell lung cancer: a comparative preparation study
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Iranian Journal of Pharmaceutical Research : IJPR, 12(Suppl), 3-3 (2013)
Transferrin-conjugated SNALPs encapsulating 2?-O-methylated miR-34a for the treatment of multiple myeloma
Scognamiglio I, et al.
BioMed Research International, 2014 (2014)
Nonequilibrium adhesion patterns at lipid bilayer junctions
Parthasarathy R, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 108(2), 649-657 (2004)
Qiang Cheng et al.
Nature nanotechnology, 15(4), 313-320 (2020-04-07)
CRISPR-Cas gene editing and messenger RNA-based protein replacement therapy hold tremendous potential to effectively treat disease-causing mutations with diverse cellular origin. However, it is currently impossible to rationally design nanoparticles that selectively target specific tissues. Here, we report a strategy

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