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Merck

860457P

Avanti

N-C24:1-deoxysphingosine

N-nervonoyl-1-deoxysphingosine (m18:1/24:1), powder

Synonym(e):

N-(15Z-tetracosenoyl)-1-deoxysphing-4-enine (m18:1/24:1); N-C24:1-1-deoxyCer; 110996

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C42H81NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
632.10
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Assay

>99% (TLC)

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (860457P-1mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand 860457P

Lipid-Typ

sphingolipids
bioactive lipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

The sphingoid bases sphingosine is acylated with fatty acids with varying acyl-chain resulting in the synthesis of 1-deoxydihydroceramides (1-deoxyDHCers). These deoxyDHCers are further converted to 1-deoxyceramides (1-deoxysphingosine) and 1-(deoxymethyl)ceramides. They are produced by mammals.

Biochem./physiol. Wirkung

The 1-deoxydihydroceramides are hydrophobic and interact with monolayers and giant unilamellar vesicles. They modulate cell membrane and may affect their biological functionality.

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860457P-1mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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Biophysical properties of novel 1-deoxy-(dihydro) ceramides occurring in mammalian cells
Jimenez-Rojo N, et al.
Biophysical Journal, 107(12), 2850-2859 (2014)
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

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