Direkt zum Inhalt
Merck

700081P

Avanti

7β,25-dihydroxycholesterol

Avanti Polar Lipids

Synonym(e):

cholest-5-ene-3β,7β,25-triol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H46O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
418.65
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

Form

powder

Verpackung

pkg of 1 × 1 mg (700081P-1mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Polar Lipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC1(CC[C@H](O)C2)C2=C[C@H](O)C3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)(O)C)C

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

7β,25-dihydroxycholesterol (7β25OHC) is an isomer of 7α,25-dihydroxycholesterol (7α25OHC). Its synthesis from 7-keto,25-hydroxycholesterol (7k25OHC) is catalyzed by 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2) catalyzes the reverse oxidation from 7β25OHC to 7k25OHC.

Anwendung

7β,25-dihydroxycholesterol has been used as a substrate for 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD)-dependent metabolic studies of oxysterols in human embryonic kidney (HEK-293) cells in enzyme kinetics assay and as a standard in high-performance liquid chromatography(HPLC) for detection of dihydroxycholesterols in human plasma.

Biochem./physiol. Wirkung

7β,25-dihydroxycholesterol is an Epstein-Barr virus-induced gene 2 (EBI2) ligand and is comparatively a weaker chemoattractant than 7α,25-dihydroxycholesterol (7α25OHC).

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700081P-1mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Katharina R Beck et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 190, 19-28 (2019-03-25)
Oxysterols are cholesterol metabolites derived through either autoxidation or enzymatic processes. They consist of a large family of bioactive lipids that have been associated with the progression of multiple pathologies. In order to unravel (patho-)physiological mechanisms involving oxysterols, it is

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.