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W513903

Sigma-Aldrich

4-Methylquinolin

≥99%

Synonym(e):

Lepidin, 4-Methyl-chinolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H9N
CAS-Nummer:
491-35-0
Molekulargewicht:
143.19
Beilstein:
110926
EG-Nummer:
207-734-2
CoE-Nummer:
488
MDL-Nummer:
MFCD00006784
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
24902071
Flavis-Nummer:
14.002
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Assay

≥99%

Brechungsindex

n20/D 1.620 (lit.)

bp

261-263 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

9-10 °C (lit.)

Dichte

1.083 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

burnt; oily; floral; sweet

SMILES String

Cc1ccnc2ccccc12

InChI

1S/C10H9N/c1-8-6-7-11-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3

InChIKey

MUDSDYNRBDKLGK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-Methylquinoline is a heterocyclic compound commonly used as a flavoring ingredient in food industry.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
S59988V
S47246V
S50240V
S59988
S53946

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S D Sutton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(8), 2910-2914 (1996-08-01)
Methylquinolines and related N-heterocyclic aromatic compounds are common contaminants associated with the use of hydrocarbons in both coal gasification and wood treatment processes. These compounds have been found in groundwater, and many are known mutagens. A stable, five-member bacterial consortium
K Saeki et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 19(4), 541-546 (1996-04-01)
4-Methylquinoline (4-MeQ) showed an extraordinarily potent mutagenicity when compared to quinoline and isomeric methylquinolines. The major metabolite of 4-MeQ was 4-hydroxymethylquinoline, which was not mutagenic under the assay condition employed. Deuteration of the methyl group of 4-MeQ resulted in a
S L Pfaller et al.
Canadian journal of microbiology, 45(7), 623-626 (1999-09-25)
Strain Lep1, isolated from a bacterial consortium capable of aerobic degradation of 4-methylquinoline (4-MQ), was chosen for further characterization as it was the only member of the consortium able to grow on 4-MQ in pure culture. Lep1 was identified as
E J LaVoie et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 26(7), 625-629 (1988-07-01)
The relative tumorigenic activity of quinoline, 4-methylquinoline, 8-methylquinoline, and all three isomeric benzoquinolines was evaluated in newborn CD-1 mice and Sprague-Dawley rats. In the newborn-mouse bioassay, 0.25, 0.5 and 1.0 mumol of each compound in dimethylsulphoxide was administered by ip
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