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Merck
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W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidin

FG

Synonym(e):

Tetrahydropyrrol, Tetramethylenimin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H9N
CAS-Nummer:
123-75-1
Molekulargewicht:
71.12
FEMA-Nummer:
3523
Beilstein:
102395
EG-Nummer:
204-648-7
MDL-Nummer:
MFCD00005249
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
329830626
Flavis-Nummer:
14.064
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

400

Qualität

FG
Halal

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Dampfdichte

2.45 (vs air)

Dampfdruck

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Selbstzündungstemp.

653 °F

Expl.-Gr.

10.6 %

Brechungsindex

n20/D 1.443 (lit.)

Dichte

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

fishy

SMILES String

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

InChIKey

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

37.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate
Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
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