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Merck

W296600

Sigma-Aldrich

Pyridin

≥99%

Synonym(e):

Azabenzol, Azin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
79.10
FEMA-Nummer:
2966
Beilstein:
103233
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
604
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009

Dampfdichte

2.72 (vs air)

Dampfdruck

10 mmHg ( 13.2 °C)
20 mmHg ( 25 °C)

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

899 °F

Expl.-Gr.

12.4 %

Verpackung

composite drum of 25 kg
glass bottle of 1 kg
steel drum of 10 kg

Verunreinigungen

≤0.50% (water)

Farbe

colorless

Brechungsindex

n20/D 1.509 (lit.)

pH-Wert

8.5 (25 °C, 15.82 g/L)

bp

115 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−42 °C (lit.)

Dichte

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

fishy; sour

SMILES String

C1=CN=CC=C1

InChI

1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H

InChIKey

JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung


  • Reactivity and Steric Parameters from 2D to 3D Bulky Pyridines: Increasing Steric Demand at Nitrogen with Chiral Azatriptycenes.: Die Forschungsarbeit untersucht die Reaktivität und die sterischen Parameter von sperrigen Pyridinen, insbesondere chirale Azatriptycene, die möglicherweise in der asymmetrischen Katalyse und pharmazeutischen Chemie eingesetzt werden können (Bensaida et al., 2024).

  • Piperidine and Pyridine Series Lead-Free Dion-Jacobson Phase Tin Perovskite Single Crystals and Their Applications for Field-Effect Transistors.: Die Studie untersucht die Verwendung von bleifreien Zinn-Perowskit-Einkristallen der Piperidin- und Pyridinreihe in Feldeffekttransistoren und hebt deren Potenzial in elektronischen und optoelektronischen Anwendungen hervor (Liao et al., 2024).

  • Synthesis, evaluation of biological activity and SAR of new thioalkyl derivatives of pyridine.: Diese Forschung konzentriert sich auf die Synthese und biologische Aktivität neuer Thioalkylderivate von Pyridin und liefert Einblicke in ihre Struktur-Aktivität-Beziehungen (SAR) und potenzielle pharmazeutische Anwendungen (Sh Dashyan et al., 2024).

Haftungsausschluss

Für R&D oder die Verwendung im Lebensmittelsektor außerhalb der EU. Nicht für den Einzelhandel.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

68.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

20 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Total syntheses of complanadines A and B.
Le Zhao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1722-1725 (2013-01-03)
Nathalie Ségaud et al.
Inorganic chemistry, 52(2), 691-700 (2013-01-11)
We report the synthesis, characterization, and solution chemistry of a series of new Fe(II) complexes based on the tetradentate ligand N-methyl-N,N'-bis(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane or the pentadentate ones N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane and N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,3-diaminopropane, modified by propynyl or methoxyphenyltriazolyl groups on the amino functions. Six of
Ye Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3756-3759 (2013-02-27)
We describe here a [3+3]-type condensation reaction of O-acetyl ketoximes and α,β-unsaturated aldehydes that is synergistically catalyzed by a copper(I) salt and a secondary ammonium salt (or amine). This redox-neutral reaction allows modular synthesis of a variety of substituted pyridines
Jerri M Rook et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 40(3), 755-765 (2014-09-23)
Allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) have exciting potential as therapeutic agents for multiple brain disorders. Translational studies with mGlu5 modulators have relied on mGlu5 allosteric site positron emission tomography (PET) radioligands to assess receptor occupancy
Yuya Kodama et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(22), 9342-9350 (2013-11-01)
In this study, we developed an assignment-free approach for rapid identification of ligand-binding sites in target proteins by using NMR. With a sophisticated cell-free stable isotope-labeling procedure that introduces (15)N- or (13)C-labels to specific atoms of target proteins, this approach

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