Direkt zum Inhalt
Merck

W212806

Sigma-Aldrich

Benzaldehyddimethylacetal

≥98%, FG

Synonym(e):

α,α-Dimethoxy-toluol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(OCH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.19
FEMA-Nummer:
2128
Beilstein:
2044501
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
6.003
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Halal
Kosher

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Assay

≥98%

Brechungsindex

n20/D 1.493 (lit.)

bp

87-89 °C/18 mmHg (lit.)

Dichte

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

green; floral; fruity; wine-like

SMILES String

COC(OC)c1ccccc1

InChI

1S/C9H12O2/c1-10-9(11-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

InChIKey

HEVMDQBCAHEHDY-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

N Sakairi et al.
Carbohydrate research, 246, 61-73 (1993-08-17)
Treatment of phenyl alpha-maltoside with an excess of alpha, alpha-dimethoxytoluene in the presence of (+)-10-camphorsulfonic acid, followed by partial hydrolysis to remove unstable acyclic acetal substituents, gave phenyl 3,2':4',6'-di-O-benzylidene-alpha-maltoside. Thus, one of the benzylidene groups formed an eight-membered cyclic acetal
Simona Matrella et al.
Macromolecular bioscience, 15(7), 927-940 (2015-03-18)
Intrinsic antimicrobial thermoplastic A(BC)n copolymers (n = 1, 2, 4), where A was poly(ethylene glycol) (PEG), BC was a random chain of methylmethacrylate (MMA), and alkyl-aminoethyl methacrylate (AAEMA), were synthesized and the antimicrobial activity and hemolyticity were evaluated on plaques obtained by

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.