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Merck

P45680

Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinen

98%

Synonym(e):

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en, (1R,5R)-2-Pinen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H16
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.23
Beilstein:
2038653
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Optische Aktivität

[α]/D 35 to 54, neat

Optische Reinheit

ee: ≥85% (GLC)

Selbstzündungstemp.

491 °F

Brechungsindex

n20/D 1.465 (lit.)

bp

155-156 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−62 °C (lit.)

Dichte

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1

InChIKey

GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(+)-α-Pinene, a monoterpene, is a bio-jet fuel precursor. It undergoes ozonolysis to produce secondary organic aerosol (SOA) mass.

Anwendung

(+)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral organoboranes, which are used in the synthesis of optically active compounds and in Suzuki coupling.
  • In the synthesis of chiral pyridine-type N-oxides as catalysts for the allylation of aromatic aldehydes.
  • To synthesize 2,3-pinane diamine, a chiral auxiliary in several catalysts and reagents.

(+)-α-Pinene has been used in a tolerance testing procedure to detect the genes in Marinobacter aquaeolei, for engineering a pinene tolerant Escherichia coli.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

91.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

33 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

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