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M72609

Sigma-Aldrich

N-Methylpiperidin

99%

Synonym(e):

1-Methylpiperidine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13N
CAS-Nummer:
626-67-5
Molekulargewicht:
99.17
Beilstein:
1073
EG-Nummer:
210-959-9
MDL-Nummer:
MFCD00006491
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24897150
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.4378 (lit.)

bp

106-107 °C (lit.)

Dichte

0.816 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CN1CCCCC1

InChI

1S/C6H13N/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H2,1H3

InChIKey

PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant for:
  • sp3 C-H Bond activation with ruthenium(II) catalysts and C(3)-alkylation of cyclic amines
  • One-pot synthesis of Z-cinnamic acids

Reactant for synthesis of:
  • Unsymmetrical ureas
  • Antibacterial imidazolium, pyrrolidinium, and piperidinium salts
  • C1-C16 segment of goniodomin A via palladium-catalyzed organostannane thioester coupling
  • Multi-targeted inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor and members of ErbB-family receptor kinases

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

37.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK1016
STBG7402
STBF0309V
STBC2635V
STBB6235V

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[Studies of pyrazine derivatives. XXV. Synthesis and the tuberculostatic activity of the products of reaction of 5-(6-methoxy- and 5-(6 morpholinopyrazinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-thione with amines].
D Pancechowska-Ksepko et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 45(5), 373-379 (1988-01-01)
N D Henderson et al.
Anti-cancer drug design, 11(6), 421-438 (1996-09-01)
Bioreducible anti-tumour agents are prodrugs which are intended to be inactive in normal cells, but are able to undergo metabolic reduction in cancer cells to produce toxic species that can damage biomolecules. A series of N-oxides of heterocyclic aliphatic amines
Francisc Potmischil et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 45(3), 231-235 (2007-01-16)
The (15)N chemical shifts of 13 N-methylpiperidine-derived mono-, bi- and tricycloaliphatic tertiary amines, their methiodides and their N-epimeric pairs of N-oxides were measured, and the contributions of specific structural parameters to the chemical shifts were determined by multilinear regression analysis.
A Kolocouris et al.
The Journal of organic chemistry, 66(15), 4989-4997 (2001-07-21)
When a 1-adamantyl or a 2-adamantyl substituent is introduced at the 2-position in N-methylpiperidine, four different chair conformations are possible. Experimental observation using dynamic NMR spectroscopy and molecular mechanics calculations agree that the chair conformation with an equatorial adamantyl group
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