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Merck

M1381

Sigma-Aldrich

4-Methyl-umbelliferon

≥98%

Synonym(e):

β-Methylumbelliferon, 4-MU, 7-Hydroxy-4-methyl-cumarin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
176.17
Beilstein:
142217
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98%

Farbe

off-white to yellow

Fluoreszenz

λex 372 nm; λem 445 nm in ethanol

SMILES String

CC1=CC(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C10H8O3/c1-6-4-10(12)13-9-5-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,11H,1H3

InChIKey

HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4-Methylumbelliferone is primarily used in synthesizing medicinal compounds and as a building block for fluorescent probes. Applications include synthesis of:
  • coumarin triazole derivatives as potential antimicrobial agents.
  • coumarin salen-based fluorescence sensors for Mg2+ detection.
  • pyranocoumarin derivatives as anti-hyperglycemic and anti-dyslipidemic agents.
  • coumarin piperazine derivatives as potential multireceptor atypical antipsychotics.
  • 4-methylumbelliferyl T-antigen as a substrate for endo-α-N-acetylgalactosaminidase.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Na+ triggered fluorescence sensors for Mg2+ detection based on a coumarin salen moiety.
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Pyranocoumarins: A new class of anti-hyperglycemic and anti-dyslipidemic agents.
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Arthritis and rheumatism, 65(5), 1160-1170 (2013-01-22)
To clarify the roles of hyaluronan (HA) in joint inflammation and the process of joint destruction, using 4-methylumbelliferone (4-MU), an inhibitor of HA synthesis, in a mouse model of collagen-induced arthritis (CIA) and in a monolayer culture of fibroblast-like synoviocytes
Di-tert-butylsilylene-directed α-selective synthesis of 4-methylumbelliferyl T-antigen.
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