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B103004

N-Butylharnstoff

Name: <I>N</I>-Butylharnstoff
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

Lineare Formel:

CH₃(CH₂)₃NHCONH₂

CAS-Nummer:

592-31-4

Molekulargewicht:

116.16

Beilstein:

1744775

EG-Nummer:

209-748-4

MDL-Nummer:

MFCD00007956

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24891547

NACRES:

NA.22

Empfohlene Produkte

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Sigma-Aldrich

402885

p-Toluolsulfonsäure Monohydrat

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

95-98 °C (lit.)

SMILES String

CCCCNC(N)=O

InChI

1S/C5H12N2O/c1-2-3-4-7-5(6)8/h2-4H2,1H3,(H3,6,7,8)

InChIKey

CNWSQCLBDWYLAN-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Monitoring of lysozyme thermal denaturation by volumetric measurements and nanoDSF technique in the presence of N-butylurea.

Joanna Krakowiak et al.

Journal of biological physics, 45(2), 161-172 (2019-03-25)

The results of thermal studies of denaturation of hen egg white lysozyme (HEWL) in water and an aqueous solution of N-butylurea (BU) are presented. High-precision densimetric measurements were used to characterize and analyze the changes of the specific volume, v

A quadruply hydrogen bonded heterocomplex displaying high-fidelity recognition.

Taiho Park et al.

Journal of the American Chemical Society, 127(51), 18133-18142 (2005-12-22)

An exceptionally strong quadruply hydrogen-bonded complex is formed between 2,7-diamido-1,8-naphthyridine 3 (DAN) and the butylurea of guanosine 6 (UG) in chloroform. The UG unit can be prepared in four steps from guanosine on a 10 g scale in excellent yields

Thermodynamics of anti-sickling agents with hemoglobin S.

R C Benedict et al.

Journal of molecular biology, 150(3), 423-434 (1981-08-15)

Potent and selective small molecule NS3 serine protease inhibitors of Hepatitis C virus with dichlorocyclopropylproline as P2 residue.

Kevin X Chen et al.

Bioorganic & medicinal chemistry, 16(4), 1874-1883 (2007-11-23)

Starting from a pentapeptide Hepatitis C virus NS3 protease inhibitor, a number of alpha-ketoamide inhibitors based on novel dichlorocyclopropylproline P2 core were synthesized and investigated for their HCV NS3 serine protease activity. The key intermediate 3,4-dichlorocyclopropylproline was obtained through a

Chalcogens as terminal ligands to iron: synthesis and structure of complexes with Fe(III)-S and Fe(III)-Se motifs.

Peter L Larsen et al.

Journal of the American Chemical Society, 126(21), 6522-6523 (2004-05-27)

Metal complexes with terminal chalcogenido ligands are known for the early transition-metal complexes, yet for the heavier congeners (e.g., sulfido and selenido), there are no analogous examples for the late 3d metal ions. Reported herein is the isolation and characterization

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