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Merck
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ALD00106

Sigma-Aldrich

5-Methoxycarbonyl-1,2,3-triazine

Synonym(e):

1,2,3-Triazine-5-carboxylic acid, methyl ester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5N3O2
CAS-Nummer:
150017-40-6
Molekulargewicht:
139.11
MDL-Nummer:
MFCD13195446
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329772591
NACRES:
NA.22

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(OC)C1=CN=NN=C1

InChI

1S/C5H5N3O2/c1-10-5(9)4-2-6-8-7-3-4/h2-3H,1H3

InChIKey

DZONTPIFZFRSGP-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

1,2,3-Triazines have been shown to be reactive substrates in inverse electron demand Diels-Alder strategies. Recent examples by the Boger Research Group have utilized this reactive motif in the construction of highly functionalized N-containing heterocycles.

Sonstige Hinweise

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1, 2, 3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
Total Syntheses of (-)-Pyrimidoblamic Acid and P-3A

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Artikel

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,4,5-Tetrazines and 1,2,3-Triazines

The inverse electron demand Diels-Alder reactions of electron-deficient heterocycles are significant cycloaddition reactions for the total synthesis of natural products containing highly substituted and functionalized heteroaromatic ring systems.

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