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A55306

Sigma-Aldrich

2-(2-Pyridyl)ethylamin

95%

Synonym(e):

2-(2-Aminoethyl)-pyridin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10N2
CAS-Nummer:
2706-56-1
Molekulargewicht:
122.17
Beilstein:
111208
EG-Nummer:
220-295-1
MDL-Nummer:
MFCD00006367
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24890987
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.536 (lit.)

bp

92-93 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.021 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCCc1ccccn1

InChI

1S/C7H10N2/c8-5-4-7-3-1-2-6-9-7/h1-3,6H,4-5,8H2

InChIKey

XPQIPUZPSLAZDV-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... HRH1(3269)

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

212.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

100 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2464
MKBJ9970V
STBB9807V
STBB8025V
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E Nakazato et al.
Life sciences, 67(10), 1139-1147 (2000-08-23)
Intrahippocampal administration of the histamine H1 receptor antagonist pyrilamine (3.2-32 ug/ side) but not the histamine H2 receptor antagonist cimetidine (1.0-10 microg/side) increased the number of errors in the working memory task with a three-panel runway setup. The increase in
S Itoh et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(45), 11168-11178 (2001-11-08)
Bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes supported by a series of bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine ligands have been successfully generated by treating the corresponding bis(mu-hydroxo)dinickel(II) complexes or bis(mu-methoxo)dinickel(II) complex with an equimolar amount of H(2)O(2) in acetone at low temperature. The bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes exhibit a characteristic UV-vis
T Ishikawa et al.
The Journal of physiology, 468, 379-400 (1993-08-01)
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British journal of pharmacology, 177(3), 600-613 (2019-07-23)
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H C Liang et al.
Inorganic chemistry, 39(26), 5884-5894 (2001-02-24)
Copper-dioxygen interactions are of interest due to their importance in biological systems as reversible O2- carriers, oxygenases, or oxidases and also because of their role in industrial and laboratory oxidation processes. Here we report on the kinetics (stopped-flow, -90 to
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