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Merck
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A55209

Sigma-Aldrich

1-(2-Aminoethyl)piperazin

99%

Synonym(e):

1-(2-Aminoethyl)-piperazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H15N3
CAS-Nummer:
140-31-8
Molekulargewicht:
129.20
Beilstein:
104363
EG-Nummer:
205-411-0
MDL-Nummer:
MFCD00005971
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24890984
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.4 (vs air)

Dampfdruck

0.05 mmHg ( 20 °C)

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.5 (lit.)

bp

218-222 °C (lit.)

Dichte

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCCN1CCNCC1

InChI

1S/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H2

InChIKey

IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Utilized in a variety of reactions for studying corrosion inhibition, biological activity, and metal ligand effects on catalysis.

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

197.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

92 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 939-939 (1992)
S M Sami et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(6), 765-770 (1993-03-19)
A new class of antitumor agents, having structural analogy to amonafide, but differing by the addition of a fourth ring in the nucleus, was synthesized conveniently from anthracene. Compounds with a variety of substituents, containing a basic nitrogen atom and
Hojung Choi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(21) (2019-11-14)
Micrometer-sized hyperbranched poly(amidoamine) (hPAMAM) particles are prepared with a simple A2B3 type Aza-Michael addition reaction between aminoethylpiperazine (AEP) and methylenebisacrylamide (MBA) in an inverse suspension polymerization condition. The synthesized particles exhibited surprisingly high Cu2+ sorption capacity (0.223g/g) for a solid-type
Tetrahedron, 48, 1999-1999 (1992)
H W Leung
Mutation research, 320(1-2), 31-43 (1994-01-01)
A series of 6 alkyleneamines [ethylenediamine (EDA), diethylenetriamine (DETA), triethylenetetramine (TETA), tetraethylenepentamine (TEPA), aminoethylethanolamine (AEEA), and aminoethylpiperazine (AEP)] were evaluated for potential genotoxic activity using a battery of in vitro and in vivo assays. Only TETA was considered mutagenic in
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