Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

A38800

Sigma-Aldrich

2-Aminoanthracen

96%

Synonym(e):

2-Anthramin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H11N
CAS-Nummer:
613-13-8
Molekulargewicht:
193.24
Beilstein:
2209414
EG-Nummer:
210-330-9
MDL-Nummer:
MFCD00003582
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24890821
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

96%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

238-241 °C (lit.)

SMILES String

Nc1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H11N/c15-14-6-5-12-7-10-3-1-2-4-11(10)8-13(12)9-14/h1-9H,15H2

InChIKey

YCSBALJAGZKWFF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

2-Aminoanthracene can be used as a reactant to prepare:
  • Steroid derived naphthoquinoline asphaltene compounds via multicomponent cyclocondensation reaction with 5-α-cholestan-3-one and aromatic aldehydes.
  • Naphtho[2,3- f ]quinoline derivatives by reacting with aromatic aldehyde and acetone or acetophenone catalyzed by iodine.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ3963
STBG0630V
STBD3302V
STBB1901V
STBB1901M9

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

An efficient method for the synthesis of naphthoquinoline derivatives catalyzed by iodine
Wang W, et al.
Heterocyclic Communications, 18(1), 17-21 (2012)
Steroid-Derived Naphthoquinoline Asphaltene Model Compounds: Hydriodic Acid Is the Active Catalyst in I2-Promoted Multicomponent Cyclocondensation Reactions
Schulze M, et al.
Organic Letters, 17(23), 5930-5933 (2015)
Jason A Scott et al.
Environmental toxicology and chemistry, 28(6), 1304-1310 (2009-01-27)
Environmentally relevant mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs; e.g., crude oils) are often rich in alkyl-PAHs, such as retene (7-isopropyl-1-methylphenanthrene), which produce dioxin-like toxicity in fish embryos. The mechanism of alkyl-PAH toxicity is not well understood but was previously thought
A Di Sotto et al.
Journal of ethnopharmacology, 127(3), 731-736 (2009-12-09)
The aerial parts of Sisymbrium officinale Scop. are commonly used to treat airway ailments, moreover in antiquity the herbal drug was reputed to possess anticancer properties. The results obtained in present work support the traditional use and the properties ascribed
Junichiro Saito et al.
Mutation research, 609(1), 68-73 (2006-08-04)
Magnolol, a component of the bark of Magnolia obovata, has been reported to possess various biological activities, such as anti-carcinogenicity, anti-promotion activity and anti-oxidative activity. These findings suggest potential for this compound in cancer chemoprevention. Interestingly, there have been no
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.