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Merck

95352

Sigma-Aldrich

D-(−)-Weinsäure-dibenzylester

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H18O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
330.33
Beilstein:
4787873
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −12.5±1°, c = 1.1% in acetone

mp (Schmelzpunkt)

66-70 °C

Funktionelle Gruppe

ester
hydroxyl
phenyl

SMILES String

O[C@@H]([C@H](O)C(=O)OCc1ccccc1)C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18O6/c19-15(17(21)23-11-13-7-3-1-4-8-13)16(20)18(22)24-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16,19-20H,11-12H2/t15-,16-/m0/s1

InChIKey

LCKIPSGLXMCAOF-HOTGVXAUSA-N

Anwendung

(-)-Dibenzyl D-tartrate can be employed as a reactant to synthesize:
  • 2,3-bis(8-Methoxyoctanoyl) dibenzyl tartrate (DBT) by reacting with 8-methoxyoctanoic acid in the presence of 1-ethyl-3-(3-(dimethylamino)propyl)carbodiimide (EDCI) as a coupling reagent.
  • (-)-Chicoric acid (2,3-bis{[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxoprop-2-enyl]oxy}butanedioic acid), as a potent inhibitor.
  • Diesters of aziridine-2,3-dicarboxylic acid derivatives.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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