Direkt zum Inhalt
Merck

932361

Sigma-Aldrich

1,3,5-Tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene

≥99% (HPLC)

Synonym(e):

TmPyPB

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C39H27N3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
537.65
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
NACRES:
NA.23

Qualität

sublimed grade

Qualitätsniveau

Beschreibung

μe ≈ 1.0 x 10-3 cm2 V−1 s−1

Assay

≥99% (HPLC)

Verlust

0.5% TGA, > 310 °C (weight loss)

mp (Schmelzpunkt)

195-200 °C

Übergangstemp.

Tg >310 °C ((0.5% weight loss))

Löslichkeit

chloroform: soluble
dichloromethane: soluble

Fluoreszenz

λem 353 nm in dichloromethane (PL)

Energie der Orbitale

HOMO 6.75 eV 
LUMO 2.75 eV 

λ

in dichloromethane

UV-Absorption

λ: 254 nm Amax

SMILES String

C1(C2=CC=CC(C3=CN=CC=C3)=C2)=CC(C4=CC=CC(C5=CN=CC=C5)=C4)=CC(C6=CC=CC(C7=CN=CC=C7)=C6)=C1

InChI

1S/C39H27N3/c1-7-28(34-13-4-16-40-25-34)19-31(10-1)37-22-38(32-11-2-8-29(20-32)35-14-5-17-41-26-35)24-39(23-37)33-12-3-9-30(21-33)36-15-6-18-42-27-36/h1-27H

InChIKey

CINYXYWQPZSTOT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

1,3,5-Tri[(3-pyridyl)-phen-3-yl]benzene, also known as TmPyPB, is a solution-processable electron transport / hole blocking layer (ETL / HBL) material used in organic electronics. It has a μe around 1.0 x 10-3 cm2 V−1 s−1.
1,3,5-Tri[(3-pyridyl)phen-3-yl]benzene can be employed as a component in the synthesis of luminescent materials, including organic light-emitting diodes (OLEDs) or fluorescent dyes for sensing and imaging applications. It an be used as a building block or donor material in the active layer of Organic photovoltaics (OPV) devices.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Leider sind derzeit keine COAs für dieses Produkt online verfügbar.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Huijun Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(30), 9290-9294 (2018-06-02)
Non-doped organic light-emitting diodes (OLEDs) possess merits of higher stability and easier fabrication than doped devices. However, luminescent materials with high exciton use are generally unsuitable for non-doped OLEDs because of severe emission quenching and exciton annihilation in neat films.
Wei Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(2), 582-586 (2018-11-21)
To date, blue dual fluorescence emission (DFE) has not been realized because of the limited choice of chemical moieties and severe geometric deformation of the DFE emitters leading to strong intramolecular charge transfer (ICT) with a large Stokes shift in
Meng Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(11), 2889-2893 (2018-01-23)
Aromatic-imide-based thermally activated delayed fluorescent (TADF) enantiomers, (+)-(S,S)-CAI-Cz and (-)-(R,R)-CAI-Cz, were efficiently synthesized by introducing a chiral 1,2-diaminocyclohexane to the achiral TADF unit. The TADF enantiomers exhibited high PLQYs of up to 98 %, small ΔEST  values of 0.06 eV, as well

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.