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Merck

923931

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-4-piperidine-C1-piperazine hydrochloride

Synonym(e):

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-(4-(piperazin-1-ylmethyl)piperidin-1-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride, Crosslinker−E3 ligase ligand conjugate, Protein degrader building block

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H29N5O4 · xHCl
Molekulargewicht:
439.51 (free base basis)
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

Funktionelle Gruppe

amine

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1C(N2C(C(C=CC=C3N(CC4)CCC4CN5CCNCC5)=C3C2=O)=O)CCC(N1)=O.Cl

Anwendung

Protein degrader building block Pomalidomide-4-piperidine-C1-piperazine hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC® (proteolysis-targeting chimeras) research. This conjugate contains a Cereblon (CRBN) recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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