Direkt zum Inhalt
Merck

901466

Sigma-Aldrich

Mes-Umemoto-Reagenz

≥95%

Synonym(e):

Dimesityl(trifluormethyl)sulfonium-trifluormethansulfonat, MacMillan Trifluormethylierungsreagenz, dMesSCF3-Reagenz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H22F6O3S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
488.51
UNSPSC-Code:
12161600
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

Das MacMillan-Labor hat gezeigt, dass das Mes-Umemoto-Reagens unter einem dualen katalytischen Kupfer-/Photoredox-Manifold ein herausragendes Reagenz für die Trifluormethylierung von Alkylhalogeniden und Arylhalogeniden darstellt, um Alkyl-CF3 und Aryl-CF3 in hohen Mengen zu gewinnen. In beiden Fällen zeigen diese Reaktionen einen breiten Substratumfang bei guter funktionaler Gruppentoleranz. Genauer gesagt konnte eine Vielzahl der 5- und 6-gliedrigen Heteroaryl-Halogenide unter milden Bedingungen sofort in die entsprechenden Trifluormethylheteroarene umgewandelt werden. Zur Verwendung in Verbindung mit Supersilanol (902489) und Ir-Photokatalysator (902217 oder 902225).

Das Produkt kann mit unserer Photokatalysator-Linie verwendet werden: Einschließlich Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Shi-Meng Wang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(19), 6542-6546 (2016-03-08)
A Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling of arylboronic acids with Yagupolskii-Umemoto reagents was explored. In contrary to trifluoromethylations, the Pd-catalyzed reaction of R-B(OH)2 and [Ar2 SCF3 ](+) [OTf](-) provided the arylation products (R-Ar) in good to high yields. The reaction confirms that
Chip Le et al.
Science (New York, N.Y.), 360(6392), 1010-1014 (2018-06-02)
Transition metal-catalyzed arene functionalization has been widely used for molecular synthesis over the past century. In this arena, copper catalysis has long been considered a privileged platform due to the propensity of high-valent copper to undergo reductive elimination with a

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.