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Merck

900563

Sigma-Aldrich

Poly(3-hexylthiophen-2,5-diyl)

regioregular, average Mw 20,000-45,000

Synonym(e):

P3HT

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C10H14S)n
CAS-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
NACRES:
NA.23

Beschreibung

Metal purity: Mg: ≤100 ppm
Ni: ≤100 ppm

Regioregularity: ≥90%

Qualitätsniveau

Form

solid

Mol-Gew.

average Mw 20,000-45,000

InChI

1S/C12H20S/c1-4-5-6-7-8-12-9-10(2)13-11(12)3/h9H,4-8H2,1-3H3

InChIKey

DUFPJSOXRHVDOV-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Poly(3-Hexylthiophen-2,5-diyl) (P3HT) ist ein Polythiophen-basiertes halbleitendes Polymer mit niedriger Bandlücke. Es wird häufig alsElektronendonatormaterial in organischen Solarzellen (OLEDs und OFETs) eingesetzt, aufgrund seinerchemischen und thermischen Stabilität, einem kontrolliertem Syntheseverfahren, gutenHalbleitereigenschaften, seiner einfachen Struktur und seiner breitenkommerziellen Verfügbarkeit. Der Grad der Regioregularität des P3HT hat eine starkenEinfluss auf seine Fähigkeit, hoch geordnete Domänen zu bilden.

Anwendung

Poly(3-Hexylthiophen-2,5-diyl) kann wie folgt verwendet werden:

  • Aktiver Halbleiter zur Herstellung von organischen Feldemissionstransistoren. In regioregulärem P3HT sind die mikrokristallinen Domänen gut konstruiert, mit phasengetrennten Schichten von isolierenden Alkali-Seitenketten und pi-pi-Wechselwirkungen (pi-pi-Stacking) zwischen den Ketten. Dies führt zu einer hohen Ladungsmobilität und erhöht die Leistungsfähigkeit von OFETs.
  • Vorstufe bei der Synthese von P3HT-PCBM([6,6]-phenyl-C61-Buttersäuremethylester)-Dünnschichtmischung. Die hoheKristallinität von P3HT-Dünnschichten erhöht die Effizienz von organischenPhotovoltaikzellen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Morongwa E Ramoroka et al.
Polymers, 13(1) (2020-12-31)
This report focuses on the synthesis of novel 2,3,4,5-tetrathienylthiophene-co-poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) (TTT-co-P3HT) as a donor material for organic solar cells (OSCs). The properties of the synthesized TTT-co-P3HT were compared with those of poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl (P3HT). The structure of TTT-co-P3HT was studied using nuclear

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Professor Shinar (Iowa State University, USA) summarizes the developments of a variety of sensor configurations based on organic and hybrid electronics, as low-cost, disposable, non-invasive, wearable bioelectronics for healthcare.

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