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Merck
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Sigma-Aldrich

Z-Ser-OH

≥99%

Synonym(e):

Carbobenzyloxy-L-serin, Z-L-serin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2H
CAS-Nummer:
1145-80-8
Molekulargewicht:
239.22
Beilstein:
2058314
EG-Nummer:
214-546-4
MDL-Nummer:
MFCD00002662
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24888517
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99%

Form

crystals

Optische Aktivität

[α]20/D +5.8°, c = 2.7 in acetic acid

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

116-119 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

OC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)/t9-/m0/s1

InChIKey

GNIDSOFZAKMQAO-VIFPVBQESA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Building block in peptide synthesis; Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Jay M West et al.
PloS one, 7(8), e43877-e43877 (2012-09-07)
The mechanism of inactivation of human enzyme N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (hNAAA), with selected inhibitors identified in a novel fluorescent based assay developed for characterization of both reversible and irreversible inhibitors, was investigated kinetically and using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass
M Sypniewski et al.
The Journal of organic chemistry, 65(20), 6595-6600 (2000-10-29)
The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic
Jason Lejeune et al.
Biosensors & bioelectronics, 25(3), 604-608 (2009-03-27)
Changes detected in the imprinting effect by OMNiMIPs imprinted with multiple templates appear to be a function of the maximum template loading. Below the maximum template loading, the polymers imprinted with multiple compounds provide molecular recognition close to the polymers
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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