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Merck

850608

Sigma-Aldrich

Diphenylphosphat

99%

Synonym(e):

Diphenyl hydrogen phosphate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5O)2P(O)OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
250.19
Beilstein:
1379164
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

62-66 °C (lit.)

SMILES String

OP(=O)(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H11O4P/c13-17(14,15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,13,14)

InChIKey

ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Diphenyl phosphate can be used as an organic catalyst for the ring-opening polymerization (ROP) of renewable 5-alkyl δ-lactones. In combination with zinc iodide, it forms a novel initiating system for the living cationic polymerization of isobutyl vinyl ether.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Living cationic polymerization of isobutyl vinyl ether by the diphenyl phosphate/zinc iodide initiating system.
Sawamoto M, et al.
Polym. Bull., 20(5), 407-412 (1988)
Xiao Yan et al.
Chemosphere, 200, 569-575 (2018-03-06)
Urinary metabolites of phosphate flame retardants (PFRs) were determined in workers from an electronic waste (e-waste) recycling site and an incineration plant, in order to assess the PFR exposure risks of workers occupied with e-waste recycling and incineration. Bis(2-chloroethyl) phosphate
Guowei Wang et al.
Environmental science & technology, 50(24), 13555-13564 (2016-12-21)
Understanding bioaccumulation and metabolism is critical for evaluating the fate and potential toxicity of compounds in vivo. We recently investigated, for the first time, the bioconcentration and tissue distribution of triphenyl phosphate (TPHP) and its main metabolites in selected tissues
Polymerization of 5-alkyl ?-lactones catalyzed by diphenyl phosphate and their sequential organocatalytic polymerization with monosubstituted epoxides.
Zhao J & Hadjichristidis N.
Polym. Chem., 6(14), 2659-2668 (2015)
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Chemosphere, 168, 692-698 (2016-11-12)
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