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Merck

756377

Sigma-Aldrich

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid

97%

Synonym(e):

2-(Acetyloxy)-β,β,4,6-tetramethylbenzenepropanoic acid, 3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H20O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
264.32
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

113-118 °C

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
ester

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(O)=O

InChI

1S/C15H20O4/c1-9-6-10(2)14(12(7-9)19-11(3)16)15(4,5)8-13(17)18/h6-7H,8H2,1-5H3,(H,17,18)

InChIKey

IRUYOPOSEOEWIN-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Used as a trimethyl lock in stable chromogenic substrates for esterases

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

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