Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

714844

Sigma-Aldrich

4-Dimethylamino-pyridin -Lösung

0.5 M in THF

Synonym(e):

DMAP -Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10N2
CAS-Nummer:
1122-58-3
Molekulargewicht:
122.17
Beilstein:
3539759
MDL-Nummer:
MFCD00006418
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
329763319

Form

liquid

Konzentration

0.5 M in THF

Brechungsindex

n20/D 1.417

Dichte

0.884 g/mL at 25 °C

SMILES String

CN(C)c1ccncc1

InChI

1S/C7H10N2/c1-9(2)7-3-5-8-6-4-7/h3-6H,1-2H3

InChIKey

VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-0.0 °F

Flammpunkt (°C)

-17.8 °C

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimid -hydrochlorid commercial grade, powder

Sigma-Aldrich

E7750

N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimid -hydrochlorid

Triethylamin ≥99%

Sigma-Aldrich

T0886

Triethylamin

Triethylamin ≥99.5%

Sigma-Aldrich

471283

Triethylamin

A M van Wijk et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 400(5), 1375-1385 (2011-03-30)
A generic LC-MS/MS method was developed for the analysis of potentially genotoxic alkyl halides. A broad selection of alkyl halides were derivatized using 4-dimethylaminopyridine in acetonitrile. The reaction conditions for derivatization, i.e., solvent, reaction time, temperature and concentration of alkyl
Capture and visualization of hydrogen sulfide by a fluorescent probe.
Chunrong Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(44), 10327-10329 (2011-09-08)
Min Suk Shim et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 133(3), 206-213 (2008-11-11)
To maximize therapeutic effects, targeted delivery of nucleic acids (e.g., DNA and RNA) in their appropriate intracellular targets is highly desirable. In this study, primary amines of a model polymeric nonviral carrier, polyethylenimine (PEI), at two molecular weights (0.8 and
Hangxiang Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(31), 12220-12228 (2011-07-19)
Catalysts hold promise as tools for chemical protein modification. However, the application of catalysts or catalyst-mediated reactions to proteins has only recently begun to be addressed, mainly in in vitro systems. By radically improving the affinity-guided DMAP (4-dimethylaminopyridine) (AGD) catalysts
Chenghu Yan et al.
Biomacromolecules, 10(8), 2013-2018 (2009-09-03)
An effective method for grafting L-lactide (LA) from unmodified cellulose by ring-opening polymerization (ROP) in homogeneous mild conditions is presented. By using 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as an organic catalyst, cellulose-graft-poly(L-lactide) (cellulose-g-PLLA) copolymers with a molar substitution (MS(PLLA)) of PLLA in a
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.