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Merck

69819

Sigma-Aldrich

L-(−)-Milchsäure-butylester

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonym(e):

Butyl (2S)-2-hydroxypropanoate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H14O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
146.18
Beilstein:
1721597
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]20/D −13±1°, neat

bp

183-190 °C (lit.)

Dichte

0.981 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CCCCOC(=O)[C@H](C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3/t6-/m0/s1

InChIKey

MRABAEUHTLLEML-LURJTMIESA-N

Anwendung

(−)-Butyl L-lactate can be used as a precursor to synthesize poly(lactic acid) and in the synthesis of chiral mesogens (liquid crystals). It can also be used as a component in various pesticide formulations.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Bulk polytransesterification of L?lactic acid esters: An alternative route to synthesize poly (lactic acid).
Marques D S, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 125(S2) (2012)
The chiral pool as valuable natural source: new chiral mesogens made from lactic acid.
Brombach F, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 542(1), 62-584 (2011)
Lactic acid, n-?butyl ester, (S) and lactic acid, ethyl ester, (S)?; exemption from the requirement of a tolerance.
Federal Register, 69(18), 4073-4077 (2004)

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