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Pentamethylcyclopentadienyltris(acetonitril)ruthenium(II)hexafluorophosphat

• Synonym(e): [RuCp*(MeCN)₃]PF₆
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₆H₂₄N₃PRuF₆
• CAS-Nummer: 99604-67-8
• Molekulargewicht: 504.42
• MDL-Nummer: MFCD08457650
• UNSPSC-Code: 12161600
• PubChem Substanz-ID: 24884913
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Form: solid
• Eignung der Reaktion: core: ruthenium; reagent type: catalyst
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: [Ru+].CC#N.CC#N.CC#N.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CC1C(C)=C(C)C(C)=C1C
• InChI: 1S/C10H16.3C2H3N.F6P.Ru/c1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;3*1-2-3;1-7(2,3,4,5)6;/h6H,1-5H3;3*1H3;;/q;;;;-1;+1
• InChIKey: IYEMDYLFXFMECZ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Pentamethylcyclopentadienyltris(acetonitril)ruthenium(II)hexafluorophosphat ist eine Organo-ruthenium-Verbindung. Es wird häufig als homogener Katalysator bei der organischen Synthese eingesetzt. Es ermöglicht die Hydrosilylierung von Alkinen, die Cyclotrimerisierung von Alkinen, Cycloadditionsreaktionen und Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen.

Anwendung

Hydrosylierungskatalysatoren

Ein vielseitiger Katalysator für die Hydrosylierung von Alkinen, die α-Vinylsilane bereitstellen.

Reagens, das als Katalysatorvorläufer für Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen-bildende Reaktionen eingesetzt wird.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H315,H319,H335
• P-Sätze: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves