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QuadraPure® TU
macroporous, 400-600 μm particle size
Synonym(e):
QuadraPure® Thioharnstoff
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Eignung der Reaktion
reagent type: catalyst
reagent type: chelator
Partikelgröße
400-600 μm
Allgemeine Beschreibung
QuadraPure® TU ist ein Metallscavengerharz auf Thioharnstoffbasis, das eingesetzt werden kann, um Metallkontaminationen während der pharmazeutischen oder feinchemischen Verarbeitung zu verhindern.
Anwendung
Metallscavenger: Pd, Pt, Ru, Rh, Au, Ag, Cu, Hg, Pb, Cd, Ni, Co, Fe, V, Zn
QuadraPure® TU wird verwendet, um die Farbe, die aufgrund der Auswaschung von Kupferspezies während der Kupfer(I)-vermittelten 1,2,3-Triazolbildung mittels [3+2]-Cycloaddition von Acetylenverbindungen mit Aziden auftritt, aus der Lösung zu entfernen. Es wird auch als Modifikator für Kohlenstoffpasten zur Entwicklung von QuadraPure® TU-Rückstand-funktionalisierten, harzmodifizierten Kohlenstoffpastenelektroden („TUR-CPE“) zur Bestimmung von Pb(II)-Ionen verwendet.
Andere Anwendungen sind das Entfernen von Metallionen wie Kupfer und Palladium, die während Kupplungsreaktionen mit kontinuierlichem Fluss herauslösen.
Andere Anwendungen sind das Entfernen von Metallionen wie Kupfer und Palladium, die während Kupplungsreaktionen mit kontinuierlichem Fluss herauslösen.
Rechtliche Hinweise
QuadraPure is a registered trademark of Johnson Matthey Finland Oy
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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[3+ 2] Cycloaddition of acetylenes with azides to give 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazoles in a modular flow reactor.
Smith CD, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5(10), 1559-1561 (2007)
Nikzad Nikbin, et al.
Organic Process Research & Development, 11, 458-462 (2007)
Paolo Tosatti et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5495-5501 (2011-05-14)
The sequential use of Cu-catalyzed asymmetric allylic alkylation, olefin cross-metathesis, and Ir-catalyzed asymmetric allylic amination allows the concise, stereodivergent synthesis of complex chiral amines with complete regiocontrol and good diastereoselectivity, exemplified by the synthesis of a pair of diastereoisomeric unnatural
Functionalised resin-modified carbon paste sensor for the voltammetric determination of Pb (II) within a wide concentration range.
Mikysek T, et al.
Electrochemical Communications, 10(2), 242-245 (2008)
Michael J. Girgis, et al.
Organic Process Research & Development, 12, 1209-1217 (2008)
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