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Merck

636231

Sigma-Aldrich

Isoxazol-5-carbonsäurechlorid

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H2ClNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
131.52
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.4980 (lit.)

bp

167-168 °C (lit.)

Dichte

1.362 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride

SMILES String

ClC(=O)c1ccno1

InChI

1S/C4H2ClNO2/c5-4(7)3-1-2-6-8-3/h1-2H

InChIKey

NASLINFISOTVJJ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Isoxazole-5-carbonyl chloride can undergo reaction with 1-benzhydrylpiperazine to give the corresponding 1-benzhydrylpiperazine derivative, which may be used in the treatment of cancer. It can also be used in the synthesis of N-Isoxazole-5-carbonyl-1,3-diphenyl-5-amino-1H-pyrazole, which can act like potent agent in the treatment of neurological and psychiatric illness.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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"Synthesis and in vitro antiproliferative activity of novel 1-benzhydrylpiperazine derivatives against human cancer cell lines"
Kumar A.S.C, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(03), 1223-1229 (2009)
"An efficient one-pot synthesis of N-(1, 3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl) amides"
Su N-W, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(04), 831-837 (2010)

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