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Merck

631175

Sigma-Aldrich

6-Chlor-nicotinsäure-methylester

98%

Synonym(e):

6-Chlor-3-picolinsäuremethylester, 6-Chlor-nicotinsäuremethylester, Methyl-6-Chlorpyridin-3-Carboxylat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6ClNO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
171.58
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

86-90 °C (lit.)

SMILES String

COC(=O)c1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c1-11-7(10)5-2-3-6(8)9-4-5/h2-4H,1H3

InChIKey

RMEDXVIWDFLGES-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate can be used to synthesize fluoro substituted 6-phenylnicotinamide, which shows TRPV1 antagonist potency. It can also be used in the synthesis of retinoid x receptor (RXR) ligands, which have many clinical applications.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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"Design and synthesis of 6-phenylnicotinamide derivatives as antagonists of TRPV1"
Westaway.MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(20), 5609-5613 (2008)
"Replacing alkyl sulfonamide with aromatic sulfonamide in sulfonamide-type RXR agonists favors switch towards antagonist activity"
Morishita I-K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(03), 1001-1003 (2009)

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