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Merck

597910

Sigma-Aldrich

(4-Chlorphenyl)triethoxysilan

97%

Synonym(e):

1-Chlor-4-triethoxysilylbenzol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4Si(OC2H5)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
274.82
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.474 (lit.)

bp

82-84 °C/0.07 mmHg (lit.)

Dichte

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

CCO[Si](OCC)(OCC)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C12H19ClO3Si/c1-4-14-17(15-5-2,16-6-3)12-9-7-11(13)8-10-12/h7-10H,4-6H2,1-3H3

InChIKey

AFILDYMJSTXBAR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

(4-Chlorophenyl)triethoxysilane can be used:
  • To facilitate the connection between dipolar mixed monolayers and zinc oxide in photovoltaic devices.
  • As a substrate in the Ni-catalyzed decarboxylative coupling with alkynyl carboxylic acids to yield substituted diarylalkynes.
  • As a substrate in the Hiyama cross-coupling reactions with 3-iodoazetidines to yield substituted 3-arylazetidines.
  • As an intermediate in the synthesis of tripod-shaped oligo(p-phenylene)s, which are used in the surface immobilization of gold and CdS quantum dots for sensor applications.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Denmark, S. E.; Ober, M. H.
Aldrichimica Acta, 36, 75-75 (2003)

Artikel

A viable alternative to the popular Stille and Suzuki coupling reactions mainly due to the formation of nontoxic byproducts and stability to many reaction conditions.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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