Direkt zum Inhalt
Merck

58924

Sigma-Aldrich

(−)-Isolongifolen

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonym(e):

(1R)-2,2,7,7-Tetramethyl-tricyclo[6.2.1.01.6]undec-5-en

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H24
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
204.35
Beilstein:
2207559
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Optische Aktivität

[α]20/D −138±2°, c = 1% in ethanol

Brechungsindex

n20/D 1.499

bp

255-256 °C

Dichte

0.930 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)CCC=C2C(C)(C)[C@H]3CC[C@@]12C3

InChI

1S/C15H24/c1-13(2)8-5-6-12-14(3,4)11-7-9-15(12,13)10-11/h6,11H,5,7-10H2,1-4H3/t11-,15-/m0/s1

InChIKey

CQUAYTJDLQBXCQ-NHYWBVRUSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

(-)-Isolongifolene is a sesquiterpene that can be found in pine cone and Japanese cedar essential oils.

Anwendung

(-)-Isolongifolene may be used in the preparation of (-)-isolongifolenone, a potent insect repellent.

Sonstige Hinweise

This (-)-isolongifolene has an enantiomeric purity of 93%; it is thus the highest purity material ever offered commercially; the double bond can be epoxidized

Piktogramme

Flame

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

120.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

49 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Isolongifolenone: a novel sesquiterpene repellent of ticks and mosquitoes.
Zhang A, et al.
Journal of Medical Entomology, 46(1), 100-106 (2009)
R. Ranganathan et al.
Tetrahedron, 26, 621-621 (1970)
Suppression of SOS-inducing activity of chemical mutagens by metabolites from microbial transformation of (-)-isolongifolene.
Sakata K, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58(4), 2164-2167 (2010)
Rienaecker, R. and Graefe, J
Angewandte Chemie (International Edition in English), 97, 348-348 (1985)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.