Direkt zum Inhalt
Merck

576638

Sigma-Aldrich

trans-1-Propen-1-ylborsäure

≥95.0%

Synonym(e):

(E)-1-Propen-1-ylboronic acid, (E)-Prop-1-enylboronic acid, trans-1-Propeneboronic acid, trans-1-Propenylboronic acid, trans-Propenylboronic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH=CHB(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
85.90
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95.0%

Verunreinigungen

~10 wt. % cis-isomer

mp (Schmelzpunkt)

123-127 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]\C(C)=C(\[H])B(O)O

InChI

1S/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+

InChIKey

CBMCZKMIOZYAHS-NSCUHMNNSA-N

Anwendung

Reaktant für:
  • Palladiumphosphin-katalysierte Suzuki-Kupplungen
  • Cu(II)-vermittelte Ullmann-Kupplung

Reaktant für die Herstellung von:
  • Alkinylphenoxyessigsäuren als DP2-Rezeptorantagonisten zur Behandlung von allergischen Entzündungserkrankungen
  • Tetrahydrobenzthiophene als konformationsbeschränkte Enol-nachahmende Inhibitoren von Dehydrochinase Typ II mittels Paal-Knorr-Synthese mit Suzuki-Kupplung
  • Hochgradig substituierte benzannelierte Cyclooctanolderivate durch Samariumiodid-vermittelte Cyclisierung
  • Stereospezifische Diene durch Nickel-katalysierte reduktive Dreikomponenten-Kupplung mit Alkinen und Enonen
Reaktant für
  • Palladiumphosphin-katalysierte Suzuki-Kupplungen
  • Cu(II)-vermittelte Ullmann-Kupplung
  • Palladium-katalysierte Sonogashira-Kreuzkupplung

Reaktionsmittel für die Herstellung von
  • Alkinylphenoxyessigsäuren als DP2-Rezeptorantagonisten zur Behandlung von allergischen Entzündungserkrankungen
  • Tetrahydrobenzthiophene als konformationsbeschränkte Enol-nachahmende Inhibitoren von Dehydrochinase Typ II mittels Paal-Knorr-Synthese mit Suzuki-Kupplung
  • Hochgradig substituierte benzannelierte Cyclooctanolderivate durch Samariumiodid-vermittelte Cyclisierung
  • Stereospezifische Diene durch Nickel-katalysierte reduktive Dreikomponenten-Kupplung mit Alkinen und Enonen

Sonstige Hinweise

Enthält verschiedene Mengen Anhydrid

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Tetrahydrobenzothiophene derivatives: conformationally restricted inhibitors of type II dehydroquinase.
Sonia Paz et al.
ChemMedChem, 6(2), 266-272 (2011-01-29)
The preparation of substituted pyrazoles from β,β-dibromo-enones by a tandem condensation/Suzuki-Miyaura cross-coupling process
Beltran-Rodil, S.; et al.
Synlett, 4, 602-606 (2010)
Jakub Saadi et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 6, 1229-1245 (2011-02-02)
A series of γ-oxo esters suitably substituted with various styrene subunits was subjected to samarium diiodide-induced 8-endo-trig cyclizations. Efficacy, regioselectivity and stereoselectivity of these reactions via samarium ketyls strongly depend on the substitution pattern of the attacked alkene moiety. The
A new strategy for the synthesis of substituted dihydropyrones and tetrahydropyrones via palladium-catalyzed coupling of thioesters
Fuwa, H.; et al.
Tetrahedron, 67, 4995-5010 (2011)
Ming-Bo Zhou et al.
The Journal of organic chemistry, 75(16), 5635-5642 (2010-08-14)
Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of terminal alkynes with arylboronic acids has been described. In the presence of Pd(OAc)(2) and Ag(2)O, a variety of terminal alkynes, including electron-poor terminal alkynes, smoothly underwent the reaction with numerous boronic acids to afford the corresponding

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.