Direkt zum Inhalt
Merck

564613

Sigma-Aldrich

5-Amino-2-nitrobenzoesäure

97%

Synonym(e):

2-Nitro-5-amino-benzoesäure, 3-Carboxy-4-nitro-anilin, NSC 74455

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2NC6H3(NO2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
182.13
Beilstein:
2107512
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

236-238 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Nc1ccc(c(c1)C(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O4/c8-4-1-2-6(9(12)13)5(3-4)7(10)11/h1-3H,8H2,(H,10,11)

InChIKey

KZZWQCKYLNIOBT-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Reactant for:
  • Two-component dendritic chain reactions
  • Enzymic activation of hydrophobic self-immolative dendrimers
  • Preparation of insulin receptor tyrosine kinase activator
  • Preparation of polymer-bound diazonium salts using Merrifield resin-bound piperazine

Piktogramme

Flame over circle

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Ox. Sol. 2

Lagerklassenschlüssel

5.1B - Oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Eran Sella et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(35), 6575-6577 (2010-08-18)
A new dendritic chain reaction probe system was demonstrated to produce exponential signal amplification for the detection of sulfhydryl compounds.
L C Kirby et al.
Lipids, 30(9), 863-867 (1995-09-01)
Conjugated bile acid hydrolase (CBAH) refers to a class of enzymes which catalyze the cleavage of the amino acid moieties from conjugated bile acids. These enzymes are significant because of their role in providing substrates for further microbial metabolism in
Yu Jin Park et al.
Clinical biochemistry, 50(12), 719-725 (2017-03-05)
The use of iodinated contrast media has grown in popularity in the past two decades, but relatively little attention has been paid to the possible interferential effects of contrast media on laboratory test results. Herein, we investigate medical contrast media
Magdalena Wysocka et al.
Analytical biochemistry, 399(2), 196-201 (2010-01-16)
Previously selected by the combinatorial chemistry approach, potent fluorogenic substrate of proteinase 3 was used as the starting structure to design new substrates. The general formula of the synthesized peptides is as follows: ABZ-Tyr-Tyr-Abu-ANB-X-NH(2), where ANB (5-amino-2-nitrobenzoic acid) served as
F Schiele et al.
Clinical chemistry, 33(11), 1978-1982 (1987-11-01)
We describe the process of certification for a gamma-glutamyltransferase reference material (CRM no. 319). Fifteen laboratories participated to this interlaboratory evaluation. All steps of the measurements were controlled in an effort to locate potential sources of variations. In particular, the

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.