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561487

Sigma-Aldrich

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on

97%

Synonym(e):

1,2-Benzisothiazol-3-on, 1,2-Benzisothiazolon, 1,2-Benzothiazolin-3-on, 2,3-Dihydro-1,2-benzothiazol-3-on, 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazol, Benzisothiazolin-3-on

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H5NOS
CAS-Nummer:
2634-33-5
Molekulargewicht:
151.19
EG-Nummer:
220-120-9
MDL-Nummer:
MFCD00127753
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879952
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

154-158 °C (lit.)

SMILES String

Oc1nsc2ccccc12

InChI

1S/C7H5NOS/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)10-8-7/h1-4H,(H,8,9)

InChIKey

DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on kann durch die Umsetzung von 2-Mercaptobenzoesäure mit Diphenylphosphorylazid synthetisiert werden.

Haftungsausschluss

Das Produkt ist nicht für die Verwendung als Biozid gemäß den globalen Biozid-Vorschriften vorgesehen, u. a. dem Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act der US-amerikanischen EPA, der Europäischen Biozid-Produktverordnung, der kanadischen Behörde für Schädlingsbekämpfung, der türkischen Biozid-Produktverordnung, Koreas Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act (K-BPR) und andere.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP1554
MKCL8390
MKCK3203
MKCJ3600
MKCH7972

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Convenient Synthesis of 1, 2-Benzisothiazol-3 (2H)-ones by Cyclization Reaction
of Acyl Azide
Chiyoda T, et al.
Synlett, 2000(10), 1427-1428 (2000)
Mateo Alajarin et al.
The Journal of organic chemistry, 75(11), 3737-3750 (2010-05-14)
Under thermal activation in solution, N-[2-(1,3-oxathiolan-2-yl)]phenyl ketenimines and carbodiimides were converted into 2,1-benzisothiazol-3-ones bearing a pendant N-styryl or imidoyl fragment, respectively. These processes should occur with the concomitant formation of ethylene as result of the fragmentation of the 1,3-oxathiolane ring.
D L Greenway et al.
Letters in applied microbiology, 29(5), 298-302 (2000-02-09)
The effect of a commonly used biocide, 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT) on ppGpp accumulation in the pathogen, Pseudomonas aeruginosa PAO1, and an environmental isolate, Ps. fluorescens, was examined. It is concluded that BIT is able to induce a stringent response in Ps.
Pulpitis of the fingers from a shoe glue containing 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT).
M Ayadi et al.
Contact dermatitis, 40(2), 115-116 (1999-02-27)
D A Basketter et al.
Contact dermatitis, 40(3), 150-154 (1999-03-12)
Many of the chemicals in common use possess, to some degree, a capacity to cause skin sensitization. Consequently, it is important to conduct a thorough and accurate risk assessment when it can be anticipated that such chemicals are likely to
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