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Merck

55088

Sigma-Aldrich

8-Hydroxy-2-chinolincarbonsäure

≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

8-Hydroxy-chinaldinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H7NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
189.17
Beilstein:
146082
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

solid

SMILES String

OC(=O)c1ccc2cccc(O)c2n1

InChI

1S/C10H7NO3/c12-8-3-1-2-6-4-5-7(10(13)14)11-9(6)8/h1-5,12H,(H,13,14)

InChIKey

UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

8-Hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid (8HQC) is a tridentate chelating agent. It reacts with 2-aminophenol to form a benzoxazole derivative, which can undergo fluorescence quenching in water, making it a viable candidate for developing a probe for detecting water in aprotic organic solvents. The analysis of mid-IR and Raman spectra of 8HQC shows the presence of seven tautomers.

Anwendung

8-Hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid may be used in the preparation of bis (8-hydroxyquinoline-2-carboxylato-Κ3N,O,O′) cobalt (II) trihydrate.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A combined experimental and theoretical study on 8-hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid.
Badoglu S and Yurdakul S.
Optics and Spectroscopy, 116(2), 196-206 (2014)
Bis (8-hydroxyquinoline-2-carboxylato-?3N,O,O') cobalt (II) trihydrate.
Okabe N and Muranishi Y.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(7), m352-m353 (2002)
Determination of water content in aprotic organic solvents using 8-hydroxyquinoline based fluorescent probe.
Kim JS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 27(12), 2058-2058 (2006)
Francesco Bellia et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(70), 16690-16705 (2020-07-07)
Metal dysregulation, oxidative stress, protein modification, and aggregation are factors strictly interrelated and associated with neurodegenerative pathologies. As such, all of these aspects represent valid targets to counteract neurodegeneration and, therefore, the development of metal-binding compounds with other properties to

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