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5-Chlor-2-methylphenol
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
mp (Schmelzpunkt)
72-76 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
SMILES String
Cc1ccc(Cl)cc1O
InChI
1S/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3
InChIKey
KKFPXGXMSBBNJI-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
5-Chloro-2-methylphenol (5-chloro-o-cresol) can be synthesized from 5-chloro-2-methylaniline. 5-Chloro-2-methylphenol is formed as one of the hydroxylation reaction products of p-chlorotoluene.
Anwendung
5-Chloro-2-methylphenol may be used in the synthesis of 4-chlorosalicylaldehyde triacetate and 1-chloro-3-isopropoxy-4-methylbenzene.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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A synthesis of micandrol-C a novel methylthiophenanthrenediol isolated from the trunkwood of Micandropsis scleroxylon.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 1713-1715 (1990)
Hydroxylation of para-chlorotoluene by model complexes of cytochrome P-450.
Inorgorganica Chimica Acta, 91(4), 233-236 (1984)
Coordination in Solutions. II. Acid Dissociation Constants in Water and Structural Reassignments of the Isomeric Chlorosalicylaldehydes1, 2.
The Journal of Organic Chemistry, 29(9), 233-236 (1984)
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