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Merck

540668

Sigma-Aldrich

5-Chlor-2-methylphenol

97%

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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(CH3)OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
142.58
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

72-76 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Cc1ccc(Cl)cc1O

InChI

1S/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4,9H,1H3

InChIKey

KKFPXGXMSBBNJI-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-Chloro-2-methylphenol (5-chloro-o-cresol) can be synthesized from 5-chloro-2-methylaniline. 5-Chloro-2-methylphenol is formed as one of the hydroxylation reaction products of p-chlorotoluene.

Anwendung

5-Chloro-2-methylphenol may be used in the synthesis of 4-chlorosalicylaldehyde triacetate and 1-chloro-3-isopropoxy-4-methylbenzene.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A synthesis of micandrol-C a novel methylthiophenanthrenediol isolated from the trunkwood of Micandropsis scleroxylon.
Sargent MV and Zwicky AB.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 1713-1715 (1990)
Hydroxylation of para-chlorotoluene by model complexes of cytochrome P-450.
Sakurai H, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 91(4), 233-236 (1984)
Coordination in Solutions. II. Acid Dissociation Constants in Water and Structural Reassignments of the Isomeric Chlorosalicylaldehydes1, 2.
Postmus Jr C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 29(9), 233-236 (1984)

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