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Merck

530816

Sigma-Aldrich

1-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]pyrrolidin-2,5-dion

Synonym(e):

1-[[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl]oxy]pyrrolidin-2,5-dione, 1-[[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl]oxy]pyrrolidine-2,5-dione, 1-[[[[2-(Trimethylsilyl)ethyl]oxy]carbonyl]oxy]-2,5-pyrrolidinedione, 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl [2-(trimethylsilyl)ethyl] carbonate, 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(trimethylsilyl)ethyl carbonate, N-[[[(2-Trimethylsilylethyl)oxy]carbonyl]oxy]succinimide, N-[[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl]oxy]succinimide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H17NO5Si
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
259.33
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

mp (Schmelzpunkt)

83-88 °C (lit.)

Qualitätsniveau

Funktionelle Gruppe

imide

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[Si](C)(C)CCOC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C10H17NO5Si/c1-17(2,3)7-6-15-10(14)16-11-8(12)4-5-9(11)13/h4-7H2,1-3H3

InChIKey

FLDNDAMSCINJDX-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

1-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]pyrrolidin-2,5-dione (Teoc-OSu) is a silicon-based reagent that can be prepared from 2-trimethylsilylethyl carbonochloridite and N-hydroxysuccinimide.

Anwendung

1-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]pyrrolidin-2,5-dione (Teoc-OSu) may be used as an acylating reagent to produce Teoc-amino acid derivatives.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and evaluation of novel activated mixed carbonate reagents for the introduction of the 2-(trimethylsilyl) ethoxycarbonyl (Teoc)-protecting group.
Shute RE and Rich DH
Synthesis, 1987(04 ), 346-349 (1987)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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