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Merck

525928

Sigma-Aldrich

Quinaldoylchlorid

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H6ClNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

96-98 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

acyl chloride

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C10H6ClNO/c11-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-6H

InChIKey

WFVMVMAUXYOQSW-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Quinaldoyl chloride is a quinaldine derivative.

Anwendung

Quinaldoyl chloride may be used to synthesize 5-chloro-2-(2-quinolinecarboxy)acetophenone and benzoin quinaldate.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Mechanism of the Acid Catalyzed Formation of Aldehydes from Reissert Compounds.
McEwen WE and Hazlett RN.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 1949-1952 (1949)
Synthesis of heterocyclic-substituted chromones and related compounds as potential anticancer agents.
D Donnelly et al.
Journal of medicinal chemistry, 8(6), 872-875 (1965-11-01)

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