Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

Weitere Dokumente

523690

Sigma-Aldrich

3-Amino-1-adamantanol

96%

Synonym(e):

(3-Hydroxyadamantan-1-yl)amine, 1-Amino-3-adamantanol, 1-Amino-3-hydroxyadamantane, 3-Amino-1-hydroxyadamantane, 3-Aminotricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-ol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H17NO
CAS-Nummer:
702-82-9
Molekulargewicht:
167.25
MDL-Nummer:
MFCD01821204
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874361
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

96%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

265 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

N[C@]12C[C@@H]3C[C@H](C1)C[C@@](O)(C3)C2

InChI

1S/C10H17NO/c11-9-2-7-1-8(3-9)5-10(12,4-7)6-9/h7-8,12H,1-6,11H2/t7-,8+,9+,10-

InChIKey

DWPIPTNBOVJYAD-FIRGSJFUSA-N

Anwendung

Employed in the synthesis of inhibitors with antihyperglycemic properties.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Adamantanol 97%

Sigma-Aldrich

153826

2-Adamantanol

1-Adamantylamin -hydrochlorid

Sigma-Aldrich

A1260

1-Adamantylamin -hydrochlorid

Chloracetylchlorid 98%

Sigma-Aldrich

104493

Chloracetylchlorid

NOVEL TRICYCLIC CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS DPP4 INHIBITORS: AN IMPROVED SYNTHESIS OF TRICYCLIC a-CYCNOPYRROLIDINE FROM CAMPHOR.
Arumugam K and Anitha M.
Rasayan Journal of Chemistry, 6(3), 230-237 (2013)
Nieves Fresno et al.
PloS one, 9(12), e113841-e113841 (2014-12-02)
Paracetamol also known as acetaminophen, is a widely used analgesic and antipyretic agent. We report the synthesis and biological evaluation of adamantyl analogues of paracetamol with important analgesic properties. The mechanism of nociception of compound 6a/b, an analog of paracetamol
A Facile and Economical Method to Synthesize Vildagliptin.
Deng Y, et al.
Letters in Organic Chemistry, 11(10), 780-784 (2014)
Edwin B Villhauer et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(13), 2774-2789 (2003-06-13)
Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibition has the potential to become a valuable therapy for type 2 diabetes. The synthesis and structure-activity relationship of a new DPP-IV inhibitor class, N-substituted-glycyl-2-cyanopyrrolidines, are described as well as the path that led from clinical
Ramzia I El-Bagary et al.
International journal of biomedical science : IJBS, 7(3), 201-208 (2011-09-01)
Two reversed-phase liquid chromatographic (RP-LC) methods are described for the determination of two binary mixtures of hypoglycemic agents. In the first method, vildagliptin (VDG) was determined in the presence of 3-amino-1-adamantanol (AAD), a synthetic intermediate and impurity of VDG. In
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.