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Merck

481432

Sigma-Aldrich

Cyanogenbromid

99.995% trace metals basis

Synonym(e):

Bromine cyanide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
BrCN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
105.92
Beilstein:
1697296
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

3.65 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

100 mmHg ( 22.6 °C)

Assay

99.995% trace metals basis

bp

61-62 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-53 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

InChIKey

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Anwendung

Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.
Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in the urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>149.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 65 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Oxadiazole: a biologically important heterocycle.
Somani RR and Shirodkar PY.
Der Pharma Chemica, 1(1), 130-140 (2009)
Cyanogen bromide, a good reagent for assay of thiamine in urine.
K Ratanaubolchai et al.
Clinical chemistry, 25(9), 1670-1671 (1979-09-01)
Low-temperature radiation polymerization of cyanogen bromide.
Kichigina GA, et al.
Mendeleev Communications, 8(4), 159-160 (1998)

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