477516
N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrol
96%
Synonym(e):
tert.-Butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-carboxylat
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Assay
96%
Brechungsindex
n20/D 1.458 (lit.)
bp
208 °C (lit.)
Dichte
0.981 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES String
CC(C)(C)OC(=O)N1CC=CC1
InChI
1S/C9H15NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-5H,6-7H2,1-3H3
InChIKey
YEBDZDMYLQHGGZ-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole, also known as tert-butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate, can be synthesized from N-boc-diallylamine.
Anwendung
Used in a synthesis of ß-aryl-GABA analogues by Heck arylation with arenediazonium salts.
N-Boc-2,5-dihydro-1H-pyrrole (tert-Butyl 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate) may be used in the preparation of tert-butyl 3-aryl-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
178.0 °F
Flammpunkt (°C)
81.1 °C
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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A Short and Efficient Synthesis of (S)-1-Boc-2, 5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid.
Synthesis, 1, 46-48 (2001)
Synthesis of aryl pyrrolizidines from endocyclic enecarbamates. Novel applications of the Heck arylation of 3-pyrrolines using diazonium salts.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 10, 390-403 (2003)
The Journal of organic chemistry, 70(3), 1050-1053 (2005-01-29)
We report herein a new, practical, and economic synthesis of the phosphodiesterase inhibitor Rolipram on a multigram scale as well as the synthesis of new 4-aryl pyrrolidones and beta-aryl-gamma-amino butyric acids (GABA derivatives) employing an efficient Heck-Matsuda arylation of 3-pyrroline
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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