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Merck

47691

Sigma-Aldrich

Fmoc-α-Me-Ala-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

Fmoc-α-aminoisobuttersäure, Fmoc-α-methylalanin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H19NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
325.36
Beilstein:
5604328
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥97.0% (HPLC)

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

182-188 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C19H19NO4/c1-19(2,17(21)22)20-18(23)24-11-16-14-9-5-3-7-12(14)13-8-4-6-10-15(13)16/h3-10,16H,11H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)

InChIKey

HOZZVEPRYYCBTO-UHFFFAOYSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Aleksandra Balliu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(14), 1396-1407 (2017-04-23)
A 42-residue polypeptide conjugated to a small-molecule organic ligand capable of targeting the phosphorylated side chain of Ser15 was shown to bind glycogen phosphorylase a (GPa) with a K

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