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Merck

47561

Sigma-Aldrich

Fmoc-Trp(Boc)-OH

≥97.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonym(e):

Nα-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptophan, N(in)-Boc-Nα-Fmoc-L-tryptophan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C31H30N2O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
526.58
Beilstein:
7698009
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Trp(Boc)-OH, ≥97.0% (HPLC)

Assay

≥97.0% (HPLC)

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −21±2°, c = 1% in DMF

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Boc
Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)c5ccccc15

InChI

1S/C31H30N2O6/c1-31(2,3)39-30(37)33-17-19(20-10-8-9-15-27(20)33)16-26(28(34)35)32-29(36)38-18-25-23-13-6-4-11-21(23)22-12-5-7-14-24(22)25/h4-15,17,25-26H,16,18H2,1-3H3,(H,32,36)(H,34,35)/t26-/m0/s1

InChIKey

ADOHASQZJSJZBT-SANMLTNESA-N

Anwendung

Fmoc-Trp(Boc)-OH can be used for the synthesis of analogs of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) for the treatment of type 2 diabetes and various peptides by Fmoc solid phase peptide synthesis (SPPS).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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