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Merck

456543

Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorpyridin-4-carbonsäure

98%

Synonym(e):

2,6-Dichlorisonicotinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H3Cl2NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
192.00
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

209-212 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
chloro

SMILES String

OC(=O)c1cc(Cl)nc(Cl)c1

InChI

1S/C6H3Cl2NO2/c7-4-1-3(6(10)11)2-5(8)9-4/h1-2H,(H,10,11)

InChIKey

SQSYNRCXIZHKAI-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Michael Dalgaard Mikkelsen et al.
Plant physiology, 131(1), 298-308 (2003-01-17)
Glucosinolates are natural plant products that function in the defense toward herbivores and pathogens. Plant defense is regulated by multiple signal transduction pathways in which salicylic acid (SA), jasmonic acid, and ethylene function as signaling molecules. Glucosinolate content was analyzed
The preparation of pyridine-4-carboxylic acid and of piperidine-4-carboxylic acid by catalytic reduction of 2, 6-dichloropyridine-4-carboxylic acid.
Wibaut JP.
Rec. Trav. Chim., 63(7), 141-146 (1944)
J M Manners et al.
Plant molecular biology, 38(6), 1071-1080 (1998-12-30)
The plant defensin PDF1.2 has previously been shown to accumulate systemically via a salicylic acid-independent pathway in leaves of Arabidopsis upon challenge by fungal pathogens. To further investigate the signalling and transcriptional processes underlying plant defensin induction, a DNA fragment
A Guo et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 15(5), 647-656 (1998-10-21)
A clone encoding a putative soluble epoxide hydrolase (EH-1), an enzyme which converts epoxides to diols, was isolated by differential screening of a cDNA library prepared from tobacco mosaic virus (TMV)-infected tobacco leaves. To confirm that EH-1 encodes an epoxide
European Journal of Organic Chemistry, 22, 4445-4449 (2003)

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