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Diethyl-5-(hydroxymethyl)isophthalat
98%
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
98%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
82-85 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
hydroxyl
SMILES String
CCOC(=O)c1cc(CO)cc(c1)C(=O)OCC
InChI
1S/C13H16O5/c1-3-17-12(15)10-5-9(8-14)6-11(7-10)13(16)18-4-2/h5-7,14H,3-4,8H2,1-2H3
InChIKey
AMRPMZYDTZVKTP-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Nucleic acids research, 30(21), 4793-4802 (2002-11-01)
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Surface adsorption of polar end-functionalised polystyrenes.
Soft Matter, 2(11), 981-985 (2006)
Hydrophobic derivatives of 5-(hydroxymethyl) isophthalic acid that selectively induce apoptosis in leukemia cells but not in fibroblasts.
Drug Development Research, 69(4), 185-195 (2008)
Journal of medicinal chemistry, 52(13), 3969-3981 (2009-05-15)
Protein kinase C (PKC) is a widely studied molecular target for the treatment of cancer and other diseases. We have approached the issue of modifying PKC function by targeting the C1 domain in the regulatory region of the enzyme. Using
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