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Merck

384313

Sigma-Aldrich

(+)-Dimethyl-2,3-O-isopropyliden-D-tartrat

98%

Synonym(e):

(4S,5S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4,5-dicarbonsäure-dimethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H14O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
218.20
Beilstein:
3548490
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Optische Aktivität

[α]20/D +54°, neat

Brechungsindex

n20/D 1.439 (lit.)

bp

80-82 °C/0.1 mmHg (lit.)

Dichte

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester
ether
ketal

SMILES String

COC(=O)[C@H]1OC(C)(C)O[C@@H]1C(=O)OC

InChI

1S/C9H14O6/c1-9(2)14-5(7(10)12-3)6(15-9)8(11)13-4/h5-6H,1-4H3/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

ROZOUYVVWUTPNG-WDSKDSINSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(+)-Dimethyl 2,3-O-isopropylidene-D-tartrate is a chiral reagent used in organic synthesis. It is prepared by the reaction-rectification process from D -tartrate, and 2,2-dimethoxypropane.{138]

Anwendung

Valuable building block for TADDOL chiral auxiliaries, dipyridine ligands, and threitols.
(+)-Dimethyl 2,3-O-isopropylidene-D-tartrate can be used as a starting material for the synthesis of:
  • Deuterated 1-deoxy-D-xylose.
  • C-terminal peptide -oxo-aldehydes using Fmoc solid-phase peptide synthesis methodology (SPPS).
  • Bis-Weinreb amide, a key intermediate for the preparation of myo-inositol analog via ring-closing metathesis.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

275.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

135 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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A new linker for the synthesis of C-terminal peptide ?-oxo-aldehydes
Fruchart J-S, et al.
Tetrahedron Letters, 40(34), 6225-6228 (1999)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 6825-6825 (1992)
Organic Syntheses, 68, 92-92 (1990)
Tetrahedron Letters, 31, 7179-7179 (1990)
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 99-99 (1991)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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