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1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridin
98%
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Empfohlene Produkte
Assay
98%
mp (Schmelzpunkt)
208 °C (dec.) (lit.)
SMILES String
c1cnc2nn[nH]c2c1
InChI
1S/C5H4N4/c1-2-4-5(6-3-1)8-9-7-4/h1-3H,(H,6,7,8,9)
InChIKey
VQNDBXJTIJKJPV-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine belongs to the class of triazolopyridine. It reacts with europium under solvothermal conditions in pyridine to yield the homoleptic framework containing EuII centers that are icosahedrally coordinated by the 12 nitrogen atoms of six chelating ligands. The surface-enhanced Raman (SER) spectra of 1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine adsorbed on silver hydrosols is studied in the region 3500-100cm-1.
Anwendung
Used in pesticide synthesis and as an entry to mesoionic heteropentalene derivatives.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Bull. Soc. Chim. Belg., 95, 1107-1107 (1986)
Helvetica Chimica Acta, 58, 1521-1521 (1975)
Talanta, 219, 121356-121356 (2020-09-06)
Chemical derivatization of glycans is a common strategy to increase the analytical performance of MALDI-MS-based glycan profiling techniques. Hydrazide, one of the most popular tags, offers important advantages including allowing purification-free procedures. Several hydrazides have thus been used for glycomics
(Infinity)3[Eu(Tzpy)2]: a homoleptic framework containing [Eu(II)N12] icosahedra.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(23), 4385-4387 (2007-05-05)
The Chemistry of the [1, 2, 3] Triazolo [1, 5-a] pyridines: An Update.
Advances in Heterocyclic Chemistry, 100, 195-252 (2010)
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