Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

345911

Sigma-Aldrich

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanin

98%

Synonym(e):

3-Indol-acetyl-L-alanin, IAA-L-Ala

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H14N2O3
CAS-Nummer:
57105-39-2
Molekulargewicht:
246.26
MDL-Nummer:
MFCD00050395
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24861360
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

138-140 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

InChIKey

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Miguel A Uc-Chuc et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-09)
Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.